農(nóng)藥產(chǎn)品包裝標準

1. 范圍：

1.1 本標準規(guī)定了我公司產(chǎn)品的包裝要求、檢驗方法及搬運、堆碼和貯存。 1.2 本標準適用于車間生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制及產(chǎn)品的完成檢驗。

2. 引用標準

2.1 GB 4838—2000 農(nóng)藥乳油包裝 2.2 GB/T 1605—2001 商品農(nóng)藥采樣方法 2.3 NY608—2002 農(nóng)藥產(chǎn)品標簽通則 2.4 GB 6543—86 瓦楞紙箱 2.5 GB/T10004—1998 復合袋、膜

2.6 GB 2828—87 逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表

3. 包裝分類：

3.1 農(nóng)藥產(chǎn)品包裝分為兩類：

3.1.1 一類為瓶裝，應使用塑料瓶、鋁瓶或玻璃瓶；

3.1.2 另一類包裝為塑料復合袋包裝；每瓶（袋）凈含量為1000mL(g)、500mL(g)、

250mL(g)、100mL(g)、50mL(g)、20mL(g)等。

4. 包裝技術指標與要求 4.1 包裝環(huán)境與要求

4.1.1 包裝環(huán)境應保持清潔、干燥、通風良好、采光充足，有排毒、防火設施。包裝操

作工應佩帶相應的勞動防護用具。

4.1.2 包裝箱和包裝瓶（袋）必須清潔、干燥，不與內(nèi)容物發(fā)生任何化學反應，且能保

護產(chǎn)品不受外部環(huán)境條件的不利影響。

4.1.3 農(nóng)藥產(chǎn)品包裝時要杜絕不同的藥液混淆，應在包裝前將管道清理干凈，檢查合格后方可進行包裝。

4.2 產(chǎn)品質(zhì)量要求：農(nóng)藥產(chǎn)品在包裝前，必須經(jīng)過品管部檢驗符合相應的質(zhì)量標準，并出具質(zhì)量合格報告單后，方可進行包裝。 4.3 產(chǎn)品包裝質(zhì)量指標

4.3.1 產(chǎn)品包裝各項外觀質(zhì)量指標應符合表1

4.3.2 凈含量的指標：凈含量應符合表2要求：

4.3.3 批量定量包裝產(chǎn)品的平均實際凈計量應當大于或者等于其標注凈含量。用抽樣

的方法評定一個檢驗批的計量，按照檢驗抽樣標準中的規(guī)定進行抽樣檢驗。

4.3.4檢驗抽樣允許短缺件數(shù)（國家標準）

4.3.5 搬運和堆碼要求

（1）包裝好的成品在搬運過程中應輕裝輕卸，防止碰撞和接觸銳利物體，避免日曬、

雨淋，并不受污染，禁止用腳踏或坐于成品上。

（2）倉儲時，距地面高度大于150mm ，成品堆碼應不超過十個紙箱高。 4.4 產(chǎn)品跌落性能：跌落性能高度應符合表3的規(guī)定

跌落次序:一角三邊六面 如右圖所示(圖中A-H 各代表一個角) 如果選定了A 作為測試角, 那么摔箱順序為: 1 A角 2 AB棱 3 AD棱 4 AE棱 5 ABCD面 6 EFGH面 7 ABEF面 8 CDGH面

9 ADHE面 10 BCGF面 5. 產(chǎn)品檢驗方法 5.1 抽樣

5.1.1 組批：產(chǎn)品以批為單位進行報檢檢驗，同一品種、同一規(guī)格的產(chǎn)品為一批，每批

單瓶、袋應不多于1000000個。

5.1.2 成品完成檢驗是采用隨機抽樣。外觀及凈含量、漏藥抽樣先根據(jù)表3采樣打開成

品包裝件，然后根據(jù)GB2828規(guī)定按表4進行。

5.2 外觀檢查：自然光線下打開包裝箱，按4.3條目測檢驗。 5.3 凈含量檢查

5.3.1 方法一：先稱原包裝瓶與內(nèi)容物的總質(zhì)量，再稱空干凈包裝瓶的質(zhì)量，要求取較重包裝瓶、較輕包裝瓶的質(zhì)量進行平均。單個包裝瓶及內(nèi)容物的總質(zhì)量與空包裝瓶平均質(zhì)量之差為單個包裝的凈含量，單個包裝的凈含量與標示凈含量之差為單個包裝的偏差。

5.3.2 方法二：根據(jù)品管測出的樣品比重乘以需要包裝的體積數(shù)，得出單個包裝產(chǎn)品的凈重。

5.4 跌落性能

5.4.1 將成品包裝件根據(jù)表3水平方向自由落體一次，試驗面為平滑、堅硬的水平面（如水泥地面），然后打開包裝件目視檢查是否有破裂或滲漏現(xiàn)象。

5.5 擠壓檢驗：瓶裝鋁箔及鋁箔袋裝封口質(zhì)量檢驗時，也可取單個包裝產(chǎn)品，用雙手擠壓

瓶身內(nèi)凹四分之一目視檢查瓶口無滲漏。

6. 判斷規(guī)則：

6.1 樣本單位的質(zhì)量判定：成品以組裝成成品件的每一袋、瓶為樣本單位。外觀、跌落性

能按4.2、5.2、5.3逐項進行檢驗，全部項目均合格，則樣本單位為合格。 6.2 合格項的判定：

6.2.1 采用一次正常檢查抽樣方案，一般檢查水平Ⅱ，合格質(zhì)量水平（AQL ）為嚴重缺陷

0.15，主要缺陷0.65，次要缺陷4.0。按表5、表6進行抽樣與判定。

所有檢驗項全部合格，則整批為合格。